Лирика – побочные действия, дозировка, правила приема

Уважаемый доктор, если вы решили назначить вашему пациенту Лирику для лечения нейропатической боли, то вам необходимо будет обратить внимание пациента на следующее:

Как действует Лирика?

Лирика разработана специально для лечения нейропатической боли. Лирика уменьшает количество «избыточных» электрических сигналов, вызывающих боль, которые идут от поврежденных нервов в мозг. При приеме Лирики количество этих сигналов постепенно снижается и боль уменьшается.

Лирика – побочные действия, дозировка, правила приема Лирика – побочные действия, дозировка, правила приема
До Лирики: поврежденные нервы посылают избыточные электрические сигналы. Это вызывает боль. После Лирики: Лирика уменьшает количество электрических сигналов и уменьшает боль.

Каковы показания для Лирики?

Лирика показана для лечения нейропатической боли у взрослых. Также препарат показан для лечения парциальных эпилептических приступов в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами.

В какой форме выпускается Лирика?

Лирика выпускается в капсулах по 75, 150 и 300 мг в упаковках по 14 и 56 капсул. Фирма производитель — PFIZER (США). Отпускается в аптеках по обычным рецептам.

Как принимать Лирику?

Строго следуйте рекомендациям врача. Врач должен рассказать, как и какую дозу следует принимать. Препарат обычно принимают два раза в день: утром и вечером, независимо от приема пищи.

Начинают прием обычно с дозировки по 75 мг два раза и уже через 3 дня дозу увеличивают до 150 мг 2 раза в день. Не пропускайте прием препарата. При продолжении лечения позаботьтесь о приобретении следующей упаковки во избежание прерывания лечения.

Сообщите врачу заранее, если Вы решили прекратить прием Лирики.

Когда ждать уменьшения боли?

Первая неделя: начинайте прием и наблюдайте за интенсивностью боли, Лирика высокоэффективный препарат для лечения нейропатической боли, однако ее эффект индивидуален. Согласно данным клинических исследований, снижение боли отмечается уже через 3 дня лечения. В течение первой недели применения у некоторых пациентов могут уменьшиться и пройти совсем:

  • жжение;
  • стреляющие боли;
  • пульсирующие боли;
  • покалывание.

Если у Вас появились новые неприятные ощущения в организме, которые Вас беспокоят, сообщите об этом, пожалуйста, врачу, возможно это побочный эффект лечения.

Первое улучшение: препарат начал действовать, продолжайте прием.

Если боль уменьшилась, это значит, что Лирика начала действовать. Продолжайте принимать препарат по рекомендованной врачом схеме. Помните, реакция на препарат индивидуальна.

У некоторых больных может понадобиться больше 3-7 дней до начала первого улучшения.

Если Вы не почувствовали никакого улучшения после нескольких недель терапии — сообщите об этом доктору, возможно Вы принимаете препарат в недостаточной дозе или у Вас другое заболевание.

Почувствовали существенное облегчение: продолжайте прием.

Не прекращайте сразу прием Лирики, даже если боль полностью прошла. Если Вы самостоятельно прекратите прием Лирики, то боль может вернуться. Следует строго придерживаться схемы приема препарата, согласованной с Вашим лечащим врачом.

Прием Лирики безопасен: почему?

Потому что:

  • препарат специально разрабатывался для лечения именно нейропатической боли;
  • эффективность Лирики доказана в многочисленных клинических исследованиях, проведенных в различных странах мира с участием более 10 000 пациентов;
  • более одного миллиона человек во всем мире принимают Лирику для лечения нейропатической боли.

Что делать, если пропущен прием Лирики?

Если Вы забыли принять препарат, и прошло не более 3-4-х часов, то примите пропущенную дозу как можно скорее. Если до очередного приема осталось несколько часов, то принимайте только следующую дозу. Не принимайте вместо пропущенной таблетки сразу двойную дозу. Старайтесь принимать Лирику регулярно.

Возможные побочные эффекты

Также как и при приеме других лекарственных препаратов, при приеме Лирики могут возникнуть побочные эффекты. В проведенных исследованиях чаще всего отмечались: головокружение, сонливость, сухость во рту, отечность рук и ног, нечеткость зрения, небольшая прибавка в весе, трудности концентрации внимания. Чаще всего эти явления умеренны и со временем проходят.

Можно ли с Лирикой принимать другие лекарства?

Прием Лирики с другими лекарствами, как правило, безопасен. Тем не менее, сообщите врачу обо всех лекарствах, которые Вы собираетесь принимать, включая безрецептурные препараты, витамины и травы.

Что следует учитывать перед началом приема Лирики?

  • Не следует принимать Лирику если планируется беременность или зачатие.
  • Не следует принимать Лирику если Вы кормите ребенка.
  • Не следует водить автомобиль до тех пор, пока Вы не узнаете, как Лирика на Вас действует (не нарушена ли, например, концентрация внимания).
  • При приеме Лирики употребление алкоголя может иногда вызывать избыточную сонливость.
  • Сообщите врачу, если у Вас есть заболевание почек.

Автор — проф. А. Б. Данилов, ММА им. И.М. Сеченова

Источник: Лирика (прегабалин) – путеводитель для пациента.

Источник: http://lyrica.paininfo.ru/patient/

Лирика

Лирика – побочные действия, дозировка, правила приема

Форма выпуска и состав

Выпускают Лирику в форме капсул желатиновых твердых, заполненных внутри белым или практически белым порошком, различных по размеру, маркировке и цвету в зависимости от содержания действующего вещества. Черными чернилами на крышечке нанесено «Pfizer», на корпусе – код продукта и дозировка:

  • «PGN 25»: размер №4, с белой крышечкой и корпусом;
  • «PGN 50»: размер №3, с белой крышечкой и корпусом с черной полоской;
  • «PGN 75»: размер №4, с крышечкой от красно-коричневого до темно-красно-коричневого цвета и белым корпусом;
  • «PGN 100»: размер №3, с крышечкой и корпусом от красно-коричневого до темно-красно-коричневого цвета;
  • «PGN 150»: размер №2, с белой крышечкой и корпусом;
  • «PGN 200»: размер №1, с крышечкой и корпусом от светло-красно-коричневого до красно-коричневого цвета;
  • «PGN 300»: размер №0, с крышечкой от красно-коричневого до темно-красно-коричневого цвета и белым корпусом.

Капсулы Лирика (независимо от содержания действующего вещества) выпускают в блистерах по 10 шт., в пачке картонной 10 блистеров; в блистерах по 14 шт., в пачке картонной 1 или 4 блистера; в блистерах по 21 шт., в пачке картонной 4 блистера.

В состав 1 капсулы входят:

  • Действующее вещество: прегабалин – 25, 50, 75, 100, 150, 200 или 300 мг;
  • Вспомогательные компоненты: тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат;
  • Корпуса капсул по 25, 50, 75, 150 и 300 мг: желатин, титана диоксид;
  • Корпуса капсул по 100 и 200 мг: желатин, краситель железа оксид красный, титана диоксид;
  • Крышечки капсул по 25, 50 и 150 мг: титана диоксид, желатин;
  • Крышечки капсул по 75, 100, 200 и 300 мг: титана диоксид, краситель железа оксид красный, желатин;
  • Чернила: раствор аммония концентрированный (капсулы по 300 мг) или аммиака раствор концентрированный (капсулы по 25, 50, 75, 100, 150 и 200 мг), этанол, вода очищенная, изопропанол, краситель железа оксид черный, шеллак, калия гидроксид, пропиленгликоль, бутанол.

Показания к применению

  • Генерализованное тревожное расстройство;
  • Эпилепсия: в качестве дополнительного лечения у пациентов с парциальными судорожными приступами, с вторичной генерализацией или без нее;
  • Фибромиалгия;
  • Нейропатическая боль.

Противопоказания

  • Возраст до 17 лет (включительно);
  • Редкие наследственные заболевания, включая непереносимость галактозы, лактазную недостаточность, нарушение всасывания глюкозы/галактозы;
  • Гиперчувствительность к компонентам препарата.
  • С осторожностью Лирику применяют при сердечной или почечной недостаточности, лекарственной зависимости в анамнезе.
  • При беременности использование препарата допустимо лишь в тех случаях, когда ожидаемый эффект от терапии для матери значительно превышает возможный риск для развивающегося плода.
  • При необходимости применения лекарственного средства кормящими женщинами, на время терапии грудное вскармливание следует прервать.

Способ применения и дозировка

Таблетки принимают внутрь вне зависимости от приема пищи. Суточная доза Лирики составляет 150-600 мг, разделенные на 2-3 приема.

Режим дозирования:

  • Нейропатическая боль: начальная суточная доза – 150 мг, далее через 3-7 дней ее, в зависимости от переносимости и достигнутого клинического эффекта, увеличивают в 2 раза; через 1 неделю, при необходимости, может применяться максимальная суточная доза – 600 мг;
  • Эпилепсия: начальная суточная доза – 150 мг; через 1 неделю, в зависимости от достигнутого эффекта и переносимости препарата, ее можно увеличить в 2 раза; еще через 1 неделю может применяться максимальная суточная доза – 600 мг;
  • Фибромиалгия: начальная доза – 75 мг 2 раза в день; через 3-5 дней в зависимости от переносимости и достигнутого эффекта она может быть увеличена до 300 мг, а при отсутствии положительного эффекта – до 450 мг в день. Через 1 неделю, при необходимости, доза может быть повышена до максимальной суточной – 600 мг;
  • Генерализованное тревожное расстройство: начальная суточная доза – 150 мг; далее через 1 неделю доза, в зависимости от переносимости и достигнутого эффекта, может быть увеличена в 2 раза. В случаях отсутствия положительного эффекта суточную дозу увеличивают до 450 мг, а еще через 1 неделю, при необходимости, до 600 мг в день (максимальная доза).

При отмене Лирики рекомендуется прекращать ее прием постепенно, минимум в течение 7 дней.

Доза лекарственного средства при нарушении функции почек подбирается в индивидуальном порядке для мужчин и женщин с учетом клиренса креатинина (КК) по следующим формулам:

  • Мужчины: КК (мл/мин) = (масса тела в кг) х (140 – возраст в годах) / 72 х сывороточный креатинин (мг/дл);
  • Женщины: КК (мл/мин) = показатель КК для мужчин х 0,85.

Суточную дозу прегабалина для пациентов, находящихся на гемодиализе, определяют с учетом функции почек. Непосредственно после каждого сеанса гемодиализа (длящегося 4 ч) пациенты принимают дополнительную дозу прегабалина, рассчитываемую с учетом функции почек:

  • КК ≥ 60 мл/мин: стартовая суточная доза – 150 мг; максимальная суточная доза – 600 мг; кратность приема – 2-3 раза в день;
  • КК ≥ 30 – < 60 мл/мин: стартовая суточная доза – 75 мг; максимальная суточная доза – 300 мг; кратность приема – 2-3 раза в день;
  • КК ≥ 15 – < 30 мл/мин: стартовая суточная доза – 25-50 мг; максимальная суточная доза – 150 мг; кратность приема – 1-2 раза в день;
  • КК

Источник: https://medlib.net/lirika.html

Таблетки Лирика: описание, эффекты, показания к применению, противопоказания, побочные действия

Лирика – препарат, который обладает противосудорожным действием и относится к группе противоэпилептических средств. Его отпускиз аптек осуществляется по рецепту. Выпускается в капсулах. Вы также можете посмотреть описание таблеток лирика в «Википедии», на сайте РЛС.

Состав лирики

В состав таблеток лирика входит действующее вещество под названием прегабалин. Именно оно и обеспечивает противосудорожный эффект. В капсулах лирика прегабалин может содержаться в различных дозировках.

Лирика – побочные действия, дозировка, правила приема

Препарат представляет собой порошок, находящийся внутри желатиновых капсул белого цвета. В блистере в картонной коробке может находиться 10, 14 или 21 капсула.

Стоимость лечения от лирики

Услуга Цена
Палата 2-х местная 10 000 руб./сутки
УБОД (Ультра Быстрая Опиоидная Детоксикация) от 35 000 руб.
Детоксикация от наркотиков в клинике (1 местная, VIP) от 12 000 руб./сутки
Мотивация на лечение (с доставкой в клинику) от 10 000 руб.
Бесплатная транспортировка пациента из дома 0 руб.
Программа комплексного лечения от лирики (7 дней) 81 250 руб.

Получить консультацию специалиста или записаться на прием +7 (495) 721-83-20

Эффекты таблеток лирика

Активное вещество, входящее в состав препарата, воздействует на нервные клетки, за счет чего обладает противосудорожным действием и способно уменьшать боль.

Действие таблеток лирика при различных заболеваниях и патологических состояниях:

Невропатические боли. Препарат эффективен при поражении периферических нервов при сахарном диабете, болях после перенесенного герпеса (опоясывающего лишая).

Фибромиалгия. Это заболевание, характеризующееся хроническими болями в мышцах и костях. У пациентов, применяющих лирику, отмечается уменьшение болевого синдрома, улучшение функций, нормализация сна.

Эпилепсия. Уже на первой неделе применения лирики пациента начинают реже беспокоить эпилептические припадки.

Повышенная тревожность. Применение данного препарата способствует ее быстрому снижению.

Читайте также:  Двойная зависимость: наркотики и алкоголь

Перечисленные выше заболевания – это основные показания к применению таблеток лирика.

Не можете уговорить лечиться? Если у вас не осталось аргументов убедить в необходимости лечения, то вы можете обратиться за помощью к нам — квалифицированным специалистам всегда проще найти подход. Мы оказываем помощь в мотивации и интервенции КРУГЛОСУТОЧНО. Производим транспортировку до клиники. +7 (495) 721-83-20

Лирика: побочные действия

Основные побочные эффекты таблеток лирика – это головокружение и сонливость. В большинстве случаев они выражены незначительно, но иногда могут быть достаточно сильными, становятся причиной отмены препарата.

Другие наиболее частые возможные негативные последствия применения таблеток лирика:

  • атаксия – рассогласованность движения в разных группах мышц;
  • снижение внимания;
  • нарушение четкости зрения;
  • расстройство координации движений;
  • отеки на ногах;
  • спутанность сознания;
  • слабость;
  • повышение аппетита, набор веса;
  • повышенная раздражительность или, напротив, постоянное беспричинно повышенное настроение;
  • снижение либидо;
  • двоение в глазах;
  • сухость во рту;
  • нарушение пищеварения: запоры, вздутие живота, тошнота и рвота;
  • нарушение эрекции;
  • ощущение опьянения.

Лекарство лирика: инструкция по применению и цена

Ниже будет рассмотрена инструкция по применению и отзывы о таблетках лирика.

Препарат применяют внутрь в дозировке от 150 до 600 мг в сутки, это количество делят на 2-3 приема.

Лирика 75 мг: инструкция при нейропатических болях. Прием препарата начинают с дозировки 150 мг в сутки. Примерно через неделю суточную дозу можно увеличить до 300 мг. Еще через 7 дней доза может быть повышена до максимальной – 600 мг в сутки.

Препарат лирика 300: инструкция при эпилепсии. Лечение начинается с суточной дозировки 150 мг. Врач постоянно контролирует состояние пациента и, в зависимости от эффективности средства, может увеличить дозу через неделю до 300 мг в сутки. Еще через неделю может быть назначена максимальная дозировка – 600 мг в сутки.

Инструкция лекарства лирика при фибромиалгии. Прием может быть начат с суточной дозы 75-150 мг. Через неделю дозу можно увеличить до 300 мг, затем, при необходимости – до 450 и 600 мг.

Капсулы лирика: инструкция при повышенной тревожности. Дозировки препарата аналогичны таковым при лечении других патологических состояний. Прием начинают со 150 мг в сутки, затем дозировка может быть увеличена.

Как принимать лирику правильно? Прием препарата может осуществляться вне зависимости от приемов пищи, до или после. Капсулу необходимо запивать достаточным количеством воды. Если после того как начал употреблять лирику пациент, её нужно отменить, то это необходимо делать с постепенным, в течение недели, снижением дозы.

Лирика: дозировка

Какая бывает лирика? В каких дозировках выпускается этот препарат? В одной капсуле может содержаться 25, 50, 75, 150, 200 или 300 мг активного вещества.

Перед тем как пить лирику пациент, конечно же, должен посетить врача, пройти осмотр, обследование, должен быть установлен диагноз и сделаны соответствующие назначения. Самолечение недопустимо.

Хотите узнать стоимость услуг? +7 (495) 721-83-20 —   позвоните нашему специалисту

Ниже будут представлены цены и отзывы о таблетках лирика.

Цена таблеток лирика 300 мг может различаться в различных аптеках. В Интернете на эту тему представлено большое количество информации. Вы можете посмотреть на цены капсул лирики 300 мг, сравнить их в разных местах, выбрать наиболее выгодную.

Стоимость таблеток лирика зависит от дозировки и количества капсул в одной упаковке. Необходимо строго придерживаться дозировок, которые были назначены лечащим врачом. Например, цена таблеток лирика 75 будет выше, чем цена таблеток лирика 150 мг.

«Лирика» — коммерческое название. Сегодня на рынке это не единственное лекарственное средство, которое содержит в качестве активного компонента прегабалин. У аналогов таблеток лирика цены могут также различаться:

  • Прегабалин Рихтер;
  • Прегабалин Конан;
  • Альгерика.

Препарат лирика: отзывы

Таблетки лирика 300 имеют положительные отзывы врачей и пациентов. Во время исследований этот препарат показывает высокую активность по сравнению с плацебо.

Где купить таблетки лирика в Москве?

Данный препарат можно приобрести практически в любой аптечной сети столицы. Но продаются в аптеке таблетки лирика по рецепту. Для этого препарата установлен строго рецептурный отпуск, так как он воздействует на нервную систему, при неправильном применении и самолечении может вызывать выраженные побочные эффекты и негативные последствия для здоровья.

Хотите узнать, где купить лирику? Вы можете найти в Интернете всю необходимую информацию об аптеках, наличии в них этого препарата, его стоимость.

наркоманиялекарства

Источник: https://narcoblock.ru/wiki/tabletki-lirika/

Лирика инструкция

Состав препарата
Фармакология
Назначение
Противопоказания
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Дозировка и способ применения
Дети и препарат
Передозировка
Побочные действия
Условия хранения

  • Действующее вещество: прегабалин; 1 капсула содержит 50 мг, 75 мг, 150 мг или 300 мг прегабалина.
  • Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный, тальк; оболочка капсулы: желатин, титана диоксид (Е 171), натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, железа оксид красный (Е172) (для капсул по 75 мг и 300 мг); чернил: шеллак, железа оксид черный (Е172), этанол (для капсул по 75 мг и 150 мг), пропиленгликоль; калия гидроксид (для капсул по 50 мг и 300 мг).
  • Лирика форма выпуска
  • Капсулы.
  • Основные физико-химические свойства
  • Капсулы по 50 мг: твердые непрозрачные (белые) желатиновые капсулы с черной полосой, размера 3, содержащие порошок белого или почти белого цвета. Отпечаток на корпусе «PGN 50», на крышечке — «Pfizer» черными чернилами.
  • Капсулы по 75 мг: твердые непрозрачные (белые / оранжевые) желатиновые капсулы, размера 4, содержащие порошок белого или почти белого цвета. Отпечаток на корпусе «PGN 75″, на крышечке — «Pfizer» черными чернилами.
  • Капсулы по 150 мг: твердые непрозрачные (белые) желатиновые капсулы, размера 2, содержащие порошок белого или почти белого цвета. Отпечаток на корпусе «PGN 150″, на крышечке — «Pfizer» черными чернилами.
  • Капсулы по 300 мг: твердые непрозрачные (белые / оранжевые) желатиновые капсулы, размера 0, содержащие порошок белого или почти белого цвета. Отпечаток на корпусе «PGN 300″, на крышечке — «Pfizer» черными чернилами.

Фармакологическая группа

Противоэпилептические средства, другие противоэпилептические средства. Код АТХ N03A X16.

Лирика фармакология

  1. Фармакодинамика
  2. Действующее вещество — прегабалин, который является аналогом гамма-аминомасляной кислоты [(S) -3- (аминометил) -5-метилгексанова кислота].

  3. Лирика механизм действия
  4. Прегабалин связывается с дополнительной субъединицей (a2-d белок) потенциалзависимых кальциевых каналов в центральной нервной системе (ЦНС).

  5. Клиническая эффективность и безопасность

Во время исследований было продемонстрировано эффективность препарата для лечения диабетической нейропатии, постгерпетической невралгии и поражения спинного мозга. Эффективность препарата при других видах нейропатической боли не изучали.

Прегабалин изучали в ходе 10 контролируемых клинических исследований продолжительностью до 13 недель с режимом дозирования дважды в сутки и в ходе исследований продолжительностью до 8 недель с режимом дозирования трижды в сутки. В общем профили безопасности и эффективности для режимов дозирования дважды и трижды в сутки были сходными.

В ходе клинических исследований продолжительностью до 12 недель, в которых лекарственное средство применяли для лечения нейропатической боли, уменьшение боли периферического и центрального происхождения наблюдалось после первой недели и сохранялось в течение всего периода лечения.

В ходе контролируемых клинических исследований по изучению периферического нейропатической боли у 35% пациентов, получавших прегабалин, и у 18% пациентов, получавших плацебо, наблюдалось улучшение на 50% по шкале оценки боли.

Среди пациентов, у которых не возникала сонливость, такое улучшение наблюдалось у 33% пациентов, получавших прегабалин, и у 18% пациентов из группы плацебо.

Среди пациентов, у которых возникала сонливость, доля пациентов, ответивших на терапию, составила 48% в группе прегабалина и 16% в группе плацебо.

В ходе контролируемого клинического исследования по изучению нейропатической боли центрального происхождения у 22% пациентов, получавших прегабалин, и у 7% пациентов, получавших плацебо, наблюдалось улучшение на 50% по шкале оценки боли.

Дополнительное лечение. Прегабалин изучали в ходе 3 контролируемых клинических исследований продолжительностью 12 недель с режимом дозирования дважды или трижды в сутки. В общем профили безопасности и эффективности для режимов дозирования дважды и трижды в сутки были сходными.

Уменьшение частоты судорожных припадков наблюдалось уже на первой неделе.

Дети. Эффективность и безопасность прегабалина в качестве вспомогательного средства при эпилепсии для детей до 12 лет и для подростков не установлены.

Побочные реакции, которые наблюдались в исследовании по изучению фармакокинетики и переносимости, к которому были включены пациенты в возрасте от 3 месяцев до 16 лет (n = 65), были подобные побочным реакциям у взрослых.

Результаты открытого исследования по изучению безопасности продолжительностью 1 год с участием 54 детей в возрасте от 3 месяцев до 16 лет с эпилепсией указывают на то, что такие побочные реакции, как пирексия и инфекции верхних дыхательных путей, у детей наблюдаются чаще, чем у взрослых.

Монотерапия (у пациентов с впервые диагностированным заболеванием). Прегабалин изучали в ходе 1 контролируемого клинического исследования продолжительностью 56 недель с режимом дозирования дважды в сутки.

При применении прегабалина не было достигнуто не меньшей эффективности по сравнению с применением ламотриджина, согласно оценке через 6 месяцев конечной точки — отсутствие судорожных припадков.

Прегабалин и ламотриджин были одинаково безопасными и хорошо переносились.

  • Генерализованное тревожное расстройство
  • Прегабалин изучали в ходе 6 контролируемых исследований продолжительностью 4-6 недель, одного исследования продолжительностью 8 недель с участием пациентов пожилого возраста и одного длительного исследования по изучению профилактики рецидива с двойной слепой фазой продолжительностью 6 месяцев.
  • Уменьшение симптомов генерализованного тревожного расстройства согласно шкале Гамильтона для оценки тревожности (HAM-A) наблюдалось уже на неделе 1.
  • В ходе контролируемых клинических исследований (продолжительностью 4-8 недель) у 52% пациентов, получавших прегабалин, и у 38% пациентов из группы плацебо наблюдалось улучшение не менее чем на 50% по общему количеству баллов по шкале HAM-A от исходного уровня до конечной точки.

Во время контролируемых исследований нечеткость зрения чаще наблюдалась у пациентов, получавших прегабалин, чем у пациентов, получавших плацебо. В большинстве случаев это явление исчезало при продолжении терапии.

Офтальмологическое обследование (включая проверку остроты зрения, формальную проверку поля зрения и исследование глазного дна при расширенном зрачке) в рамках контролируемых клинических исследований выполнялось более, чем у 3600 пациентов.

Среди этих пациентов острота зрения ухудшилась у 6,5% пациентов в группе прегабалина и у 4,8% пациентов в группе плацебо. Изменения поля зрения выявлено у 12,4% пациентов, получавших прегабалин, и у 11,7% пациентов из группы плацебо.

Эффективность препарата Лирика была установлена в одном 14-недельном двойном слепом плацебо-контролируемом мультицентровом исследовании (F1) и в одном

6-недельном рандомизированном исследовании отмены (F2).

В эти исследования привлекались пациенты с диагнозом «фибромиалгия» на основе критериев Американского колледжа ревматологии (распространенная боль в течение 3 месяцев в анамнезе и боль, которая присутствует в 11 или более из 18 специфических болевых точках). Исследования продемонстрировали снижение боли по визуальной аналоговой шкале. Улучшение дополнительно было продемонстрировано по общей оценке пациента и по опросу о влиянии фибромиалгии.

Дети. Было проведено плацебо-контролируемое исследование продолжительностью 15 недель с участием 107 детей 12-17 лет с фибромиалгией, которые применяли препарат Лирика в дозе 75-450 мг в сутки.

По результатам оценки первичной конечной точки эффективности (изменение общей интенсивности боли от базового уровня до 15 недели; рассчитано с помощью 11-балльной шкалы оценивания) было продемонстрировано численно большее улучшение состояния пациентов, получавших прегабалин, по сравнению с пациентами, которые принимали плацебо, но это улучшения не достигло статистической значимости. Наиболее частыми побочными реакциями, которые наблюдались в клинических исследованиях, были головокружение, тошнота, головная боль, увеличение массы тела и утомляемость. Общий профиль безопасности у подростков был подобным таковому у взрослых с фибромиалгией.

  1. Фармакокинетика
  2. Фармакокинетические показатели прегабалина в равновесном состоянии были подобными у здоровых добровольцев, пациентов с эпилепсией, которые принимали противоэпилептические препараты, и у пациентов с хронической болью.
  3. Абсорбция

Препарат Лирика, инструкция к которому указывает, что прегабалин быстро всасывается при приеме натощак и достигает максимальной концентрации в плазме крови в течение 1 часа после однократного или многократного применения, имеет следующую биодоступность: при пероральном применении ≥ 90% и не зависит от дозы.

При многократном применении равновесное состояние достигается через 24-48 часов. Скорость всасывания прегабалина снижается при одновременном приеме с пищей, что приводит к уменьшению максимальной концентрации (Cmax) примерно на 25-30% и удлинению значений tmax примерно до 2,5 часа.

Однако прием прегабалина с пищей не имел клинически значимого влияния на степень абсорбции.

Распределение

В ходе доклинических исследований было показано, что прегабалин проникает через гематоэнцефалический барьер у мышей, крыс и обезьян. Было установлено, что прегабалин проникает через плаценту у крыс и выделяется в молоко крыс в период лактации. У человека объем распределения прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0,56 л / кг. Прегабалин не связывается с белками плазмы крови.

Метаболизм

У человека прегабалин подвергается незначительному метаболизму. После введения дозы меченного радиоактивной меткой прегабалина около 98% радиоактивного вещества выводилось с мочой в неизмененном виде прегабалина.

Доля N-метилированного производного прегабалина — основного метаболита препарата — определялся в моче и составил 0,9% от введенной дозы.

Во время доклинических исследований не происходило рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер.

Выведение

Прегабалин выводится из системного кровотока в неизмененном виде, преимущественно почками. Период полувыведения прегабалина составляет 6,3 часа. Плазменный и почечный клиренс прегабалина прямо пропорциональны КК.

Пациентам с нарушением функции почек или пациентам на гемодиализе необходима коррекция дозы.

Линейность / нелинейность

Фармакокинетика прегабалина является линейной для всего рекомендованного диапазона доз. Вариабельность фармакокинетики прегабалина у пациентов низкая (

Источник: https://mixtura.ua/lirika-instrukcija

Лирика

Препарат Лирика выпускается в форме капсул/таблеток для перорального употребления. Средняя цена Лирика в нашей аптеке – 550 рублей. Отзывы о Лирика положительные. Лекарство одинаково оценили как врачи, так и их пациенты.

Компоненты в составе препарата:
• Прегабалин;
• Тальк;
• Моногидрат лактозы;
• Кукурузный крахмал.
Компоненты в составе защитной оболочки:
• Желатин;
• Диоксид титана;
Лекарство реализуется в стандартной упаковке из картона.

Продажа ведется строго по рецепту.

Основной действующий компонент в составе препарата – прегабалин, что и определяет его терапевтические свойства.
Компонент взаимодействует с кальциевыми каналами в центральной нервной системе, постепенно заменяя собой габапентин. Он оказывает не только противосудорожное, но и анальгетическое воздействие на организм.

Препарат проявляет максимальную эффективность при лечении пациентов, страдающих от нейропатии диабетического типа и постгерпетической невралгии.
Вероятность появления клинических осложнений будет одинаковой при приеме двух или трех доз препарата в сутки.
Стандартный курс лечения препарата составляет 13 недель.

При таком лечении болевые ощущения постепенно снижались в течение первой недели. Затем положительный результат оставался неизменным в течение всей терапии.
Максимальная терапевтическая эффективность достигается при приеме дозы в 450 миллиграмм.

Прием дозы в 600 миллиграмм оказывал схожий терапевтический эффект, но вероятность появления побочных эффектов была увеличена.

При проведении клинических исследований было установлено, что фармакокинетические характеристики лекарства были неизменными у больных эпилепсией и у пациентов, которым выписывали препарат для противодействия болевым синдромам хронического типа.
При употреблении на пустой желудок лекарство быстро всасывается в желудке.

Максимальная концентрация лекарства в крови достигается через один час после употребления. Показатель биодоступности препарата выше девяноста процентов. Этот показатель не менялся вне зависимости от принятой дозы. Если употребить лекарство на полный желудок, то его концентрация в крови снизится примерно на треть.

Срок достижения терапевтической концентрации так же увеличится до двух с половиной часов.
Компоненты в составе лекарства не связываются с белками крови.
После перорального употребления лекарство практические не выделяет метаболитов. 98 % от принятой дозы выводится из организма вместе с мочой в изначальной форме.

Лекарство выводится из организма через почки.
Период полувыведения препарата зависит от состояния организма больного. При проведении клинических исследований было установлено среднее значение (6,5 часов). При наличии болезней почек больному потребуется корректировка курса лечения.

Специальные рекомендации так же необходимы пациентам, которые на момент начала лечения находятся на гемодиализе.
Фармакокинетические характеристики лекарства обладают линейной характеристикой. После однократного приема лекарства можно с высокой точностью составить фармакокинетический профиль препарата для пациента.

Отсутствует необходимость регулярного обследования больного с целью обнаружения завышения концентрации лекарства в организме.
Лекарство обладает одинаковыми терапевтическими свойствами при лечении больных обоих полов.
Хотя исследования, позволяющие выявить нарушения терапевтических характеристик лекарства при болезнях печени, не проводились, предполагается, что корректировка дозы при таких недугах не требуется. Препарат практически не выделяет метаболитов и выводится из организма в изначальной форме.
Показатель почечного клиренса Лирика постепенно снижается с возрастом. Больным старше 65 может потребоваться корректировка дозы в сторону уменьшения.

• Лекарство назначают пациентам, страдающим от нейропатической боли различной интенсивности;
• При эпилепсии препарат может быть назначен только в качестве одного из компонентов комбинированной терапии;
• Наличие тревожного расстройства генерализованного типа у больных старше 18 лет так же является показанием к применению лекарства;
• Препарат назначают при фибромиалгии.

• Аллергическая реакция на один из компонентов в составе этого средства является 100 % противопоказанием к применению.

В данном случае врачу рекомендуется подобрать один из аналогов препарата;
• Препарат не назначают пациентам, у которых ранее были обнаружены ненормальные реакции на лактозу, галактозу или глюкозу;
• Не проводились исследования, позволяющие определить безопасность и эффективность терапии с применением этого средства при лечении несовершеннолетних пациентов. Лекарство назначается по усмотрению лечащего врача при острой необходимости.
В ряде случаев курс лечения может быть проведен под контролем лечащего врача с осторожностью:
• Препарат не рекомендуется принимать больным с нарушениями в работе почек;
• Из-за нарушений в работе сердца организм может плохо отреагировать на нагрузку при терапии;
• Наличие ряда редких наследственных болезней у больного так же является фактором риска и одним из аргументов в пользу отмены терапии и назначения альтернативного курса лечения;
• Если у больного ранее была обнаружена лекарственная зависимость от других препаратов, то это средство следует принимать под строгим контролем лечащего врача, не допуская передозировки. Так же во время всего курса терапии пациент должен находиться под наблюдением лечащего врача.
Отсутствуют данные о клинических исследованиях эффективности препарата при лечении беременных больных на любом триместре. При проведении исследований на животных было обнаружено токсическое воздействие на плод. Врачи назначают этот препарат беременным только в тех случаях, когда ожидаемая польза от применения превышает возможные риски осложнений.
При необходимости проведения терапии в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Инструкция по применению Лирика находится внутри упаковки с лекарством.
• Препарат принимается перорально вне зависимости от режима питания;
• Размер дозы устанавливается лечащим врачом в индивидуальном порядке.

Чаще всего пациентам назначают от 150 до 600 миллиграмм дважды или трижды в день;
• При нейропатических болевых ощущениях размер стартовой дозы не может превышать 150 миллиграмм в сутки. При необходимости дозу можно повысить до 300 миллиграмм через неделю.

Еще через 7 дней дозу можно будет увеличить до 600 миллиграмм, но только по рекомендации лечащего врача;
• Динамика корректировки дозы при эпилепсии схожа с курсом лечения больных, страдающих от нейропатического дискомфорта;
• При фибромиалгии лечение начинают с дозы в 150 миллиграм.

Объем увеличивают до 300, если в течение семи дней больной показал приемлемый уровень переносимости препарата.

Через неделю дозу повышают до 450 или 600 миллиграмм, если у пациента отсутствуют признаки осложнений, а прошлая доза не показала должной терапевтической эффективности;
• При тревожных расстройствах размер стартовой дозы так же составляет 150 миллиграмм и может быть увеличен до 600 миллиграмм в процессе лечения;
• При необходимости остановки курса лечения от препарата следует отказываться постепенно в течение одной недели. Мгновенное прерывание терапии приведет к ряду осложнений;
• Больным с нарушениями в работе почек дозировку подбирает лечащий врач в индивидуальном порядке. Для определения рекомендуемой дозы нужно пройти обследование и выявить уровень почечного клиренса;
• Пациентам, страдающим от нарушений в работе печени, не требуется корректировка дозы приема лекарства;
• Не рекомендуется назначать препарат пациентам младше 17 лет. Терапия может быть эффективной, однако проведенные исследования не гарантируют отсутствия вреда для здоровья несовершеннолетних больных;
• Так как с возрастом функция почек постепенно ухудшается, больным старше 65 потребуется корректировка дозы. Размер дозы определяется лечащим врачом в индивидуальном порядке;
• Если в процессе лечения больной случайно пропустил одну дозу, то ее следует употребить как можно скорее. Если время приема следующей дозы лекарства практически наступило, то рекомендуется пропустить одну дозу и продолжить стандартный курс лечения.

Самые распространенные побочные эффекты от приема Лирика – сонливость и головокружение. Для определения частоты появления побочных эффектов было проведено исследование с участием тестовой группы больных в размере 12000. Так же описанные отклонения в большинстве своем носили умеренный характер и не требовали отмены курса терапии.

• В ряде случаев после приема препарата у пациентов диагностировали симптомы назофарингита;
• Курс лечения сопряжен с риском появления нейтропении у больного, но вероятность возникновения заболевания считается низкой;
• Пациенты часто жаловались врачу на увеличение аппетита после начала курса лечения.

Читайте также:  Как быстро восстановится после запоя, сколько дней восстанавливается организм

Клиническая потеря веса и гипогликемия обнаруживались в редких случаях;
• Прием лекарства может привести к психическим расстройствам.

Больные ощущали беспричинную эйфорию, нарушения сознания, увеличение или уменьшение сексуального влечения, нарушения сна, беспричинную раздражительность, галлюцинации, апатию и другие отклонения;
• Вероятность появления головокружения после начала курса терапии считается высокой. Больные так же страдали от усталости и сонливости.

Так же у них ухудшалась память и способности к концентрации внимания. В редких случаях пациенты так же страдали от полной или частичной потери памяти. У пациентов нарушалась работа рефлексов и появлялись проблемы с речью. Больные жаловались врачу на жжение в слизистой оболочке, нарушение работы вкусовых рецепторов.

В целом спектр неврологических расстройств, которые могут проявиться после начала курса терапии, считается довольно объемным, но отклонения зависят от индивидуальной реакции пациента;
• Больные регулярно жаловались врачу на нарушения работы органов зрения, которые проявились после начала курса лечения.

Основные симптомы отклонения – сужение поля зрение, потеря четкости зрения, потеря остроты зрения, дискомфорт в глазах и астенопия. Так же пациент может ощутить жжение из-за сухости глаз.

Врачи диагностировали у пациентов проблемы с восприятием пространства, потерю периферического зрения, увеличение уровня яркости и косоглазие;
• Пациенты часто страдали от болезни вертиго и реже обнаруживали у себя симптомы гиперакузии;
• Лирика в редких случаях становился причиной нарушений в работе сердечно сосудистой системы.

Основные симптомы – увеличение артериального давления и прилив крови к лицу;
• Больные ощущали сухость в ротовой полости после начала курса терапии. Так же пациенты страдали от запора, рвоты и вздутия живота. Другие отклонения в работе пищеварительной системы обнаруживались реже;
• После начала приема лекарства пациенты обнаруживали на коже нетипичную сыпь.

Так же они жаловались врачу на чрезмерное потоотделение и в редких случаях «холодный пот»;
• Прием лекарства сопряжен с риском появления ряда отклонений в работе опорно-двигательного аппарата. Вероятность таких побочных эффектов считается минимальной.

Подергивания мышц, боли в спине и конечностях, артралгия, опухание суставов и спазмы диагностировались с одинаковой частотой;
• В редких случаях прием препарата становился причиной недержания мочи, дизурии и олигурии.

Так же больные страдали от нарушений в работе почек;
• После начала курса лечения Лирика группа больных пострадала от эректильной дисфункции и других расстройств половой системы. Женщины так же ощущали дискомфорт в груди и отмечали появления специфических выделений из молочных желез;
• Больные жаловались на быструю утомляемость даже при незначительном уровне физической активности. У группы пациентов нарушилась координация движений, от чего походка стала неестественной. Так же возможны случайные падения, повышенная жажда, давление в груди, дистрофия или понижение уровня лейкоцитов в крови;
Ряд побочных эффектов был обнаружен уже после выпуска лекарства на мировой рынок. Вероятность их возникновения остается неизвестной.
• Острая головная боль;
• Судороги;
• Потеря сознания;
• Нарушения когнитивной функции;
• Усиленная утомляемость;
• Тошнота, понос, отечность языка;
• Гинекомастия;
• Отечность на лице, зуд;
• Отек легких;
• Временная потеря зрения, кератит;
• Задержка мочи;
• Аллергические реакции на один из компонентов в составе лекарства или защитной оболочки.

Даже при разовом употреблении 15 граммовой дозы лекарства не было отмечено появление описанных побочных эффектов. При регулярном приеме завышенной дозы больные ощущали усталость и ряд психических расстройств.

В ряде случаев пациенты страдали от клинической депрессии.
Для борьбы с последствиями передозировки Лирика рекомендуется провести симптоматическое лечение и промыть желудок.

При необходимости больному так же прописывают поддерживающую терапию.

Лирика в Москве реализуется по рецепту. Комбинированная терапия назначается лечащим врачом в индивидуальном порядке.

Предположительно препарат не способен вступать в активное лекарственное взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Врачи не рекомендуют употреблять это средство вместе с другими лекарствами, пагубно влияющими на работу центральной нервной системы. В ряде случаев пациенты впадали в кому или страдали от нарушений в работе желудочно кишечного тракта.

• Аналоги Лирика подбираются лечащим врачом при аллергической непереносимости одного из компонентов в составе оригинального лекарственного средства;
• Если больной сахарным диабетом ощутил беспричинную прибавку лишнего веса после начала курса лечения, то ему может потребоваться корректировка дозы гипогликемических средств;
• Если у больного проявились признаки ангионевротического отека, то курс лечения следует остановить досрочно;
• При комбинированной терапии с применением ряда противоэпилептических препаратов у больного могут возникнуть суицидальные мысли. При появлении первых симптомов отклонения или признаков клинической депрессии необходимо срочно проконсультироваться с лечащим врачом и возможно отменить прием лекарства;
• Больные старше 65 особо сильно ощущали побочные эффекты, нарушающие координацию движений и ориентацию в пространстве. После начала курса терапии им рекомендуется избегать чрезмерной физической активности и максимально оградить себя от потенциальных травм;
• Если до начала лечения больной уже принимал другие противосудорожные лекарства, которые оказались неэффективны, то это средство с большой долей вероятности не сможет быть использовано в качестве единственного компонента курса терапии;
• После начала курса терапии у группы больных проявлялись признаки нарушений в работе почек. В ряде случаев эти отклонения исчезали самостоятельно после окончания лечения;
• Если в процессе лечения у больного возникли нарушения в работе органов зрения, то для восстановления зрительной функции достаточно было отменить прием лекарства;
• Вы сможете заказать Лирика с доставкой по указанному адресу на соответствующем разделе нашего сайта, но не следует принимать препарат без рекомендации лечащего врача;
• Ряд побочных эффектов проявляется после окончания курса терапии, даже если в процессе лечения больной с ними не сталкивался. К подобным отклонениям относят: бессонницу, дискомфорт в области головы, повышенную потливость, головокружение, тошноту, диарею, судороги и беспричинную тревогу;
• Хотя сам по себе препарат не содержит веществ, вызывающих наркотическую зависимость, на практике были отмечены случаи, когда больные самовольно принимали завышенные дозы лекарства из-за его воздействия на центральную нервную систему. Особое внимание следует уделить пациентам, которые ранее страдали от лекарственной зависимости;
• При лечении центральной нейрпатической боли увеличивается вероятность побочных эффектов в работе центральной нервной системы. Больные с подобными недугами должны пройти консультацию у лечащего врача при первых признаках побочных эффектов;
• В процессе лечения не рекомендуется садиться за руль транспортного средства.

Препарат необходимо хранить в темном, недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности лекарства – 3 года. По истечению срока годности прием лекарства запрещен.

Источник: https://wer.ru/opisanie/lirika/

Инструкция по применению ЛИРИКА (LYRICA)

  • Противоэпилептический препарат, действующее вещество которого является аналогом является аналогом гамма-аминобутировой (гамма-аминомасляной) кислоты.
  • Прегабалин связывается со вспомогательной субъединицей (α2-δ белок) потенциалзависимых кальциевых каналов в ЦНС, активно замещая [3H]-габапентин.
  • Нейропатическая боль

Эффективность была продемонстрирована в исследованиях при диабетической невропатии и постгерпетической невралгии. На других моделях нейропатической боли эффективность не изучалась.

Эффективность прегабалина изучалась в 9 контролируемых клинических исследованиях продолжительностью до 13 недель при дозировании 2 раза/сут и в течение 8 недель при дозировании 3 раза/сут. В целом, профили безопасности и эффективности при схемах дозирования 2 раза/сут и 3 раза/сут были сходными.

В клинических испытаниях продолжительностью до 13 недель снижение боли отмечалось через 1 неделю и сохранялось на протяжении всего периода лечения.

В контролируемых клинических испытаниях 35% пациентов, получавших прегабалин, и 18% пациентов, получавших плацебо, имели 50% улучшение по баллам выраженности боли.

Для пациентов, не испытывающих сонливости, такое улучшение наблюдалось у 33% пациентов при лечении прегабалином и у 18% пациентов при назначении плацебо.

Для пациентов, которые испытывали сонливость, показатели ответа были 48% в группе прегабалина и 16% в группе плацебо.

Фибромиалгия

Прегабалин в качестве монотерапии изучался в пяти плацебо-контролируемых исследованиях, трех 12-недельных исследованиях с фиксированной дозой, одном 7-недельном исследовании с фиксированной дозой и 6-месячном исследовании, демонстрирующем долгосрочную эффективность. Лечение прегабалином в дозе от 300 до 600 мг/сут (при приеме 2 раза/сут) во всех исследованиях с фиксированной дозой вызывало значительное уменьшение болевого синдрома, связанного с фибромиалгией.

В трех 12-недельных исследованиях с фиксированной дозой у 40% пациентов, получавших лечение прегабалином, наблюдалась положительная динамика 30% или более по шкале боли по сравнению с 28% пациентов, принимавших плацебо; у 23% пациентов, получавших лечение прегабалином, наблюдалось улучшение 50% и более по шкале боли в сравнении с 15% пациентов, принимавших плацебо.

Лечение прегабалином при общей оценке по шкале оценки общего впечатления пациента от лечения (Patient Global Impression of Change-PGIC) в трех 12-недельных исследованиях с фиксированной дозой давало значительно большие баллы по сравнению с приемом плацебо.

(Ощущения 41% пациентов, получавших прегабалин, улучшились очень сильно или сильно по сравнению с 29% пациентами, принимавшими плацебо).

При оценке с помощью опросника воздействия при фибромиалгии (Fibromyalgia Impact Questionnaire-FIQ), прегабалин приводил к статистически значимому улучшению функции по сравнению с плацебо в 2 из 3 исследованиях с фиксированной дозой, в которых проводилось данное исследование.

Лечение прегабалином вызывало значительные улучшения со стороны сна, зарегистрированные пациентами в 4 исследованиях с фиксированной дозой, что оценивалось с помощью подшкалы оценки нарушения сна MOS-SS(Medical Outcomes Study Sleep Scale– шкала оценки сна для исследования медицинских исходов), обобщенного показателя проблем со сном MOS-SS и дневника качества дневного сна.

В 6-месячном исследовании у пациентов, принимавших лечение прегабалином, были зафиксированы улучшение болевого синдрома, общей оценки (PGIC), функции (общий балл по FIQ) и сна (подшкала оценки нарушения сна MOS-SS) в течение значительно большего периода времени, чем у пациентов принимавших плацебо.

Прегабалин в дозе 600 мг/сут продемонстрировал дополнительный положительный эффект в отношении сна, зарегистрированного пациентами по сравнению с дозами 300 и 450 мг/сут. Средние влияния на боль, общую оценку и FIQ были аналогичными при приеме прегабалина в дозе 450 и 600 мг/сут, не смотря на то, что доза 600 мг/сут переносилась менее хорошо.

Эпилепсия

Прегабалин изучался в 3 контролируемых клинических испытаниях продолжительностью 12 недель со схемой дозирования как 2 раза/сут, так и 3 раза/сут. В целом, профили безопасности и эффективности при приеме 2 раза/сут и 3 раза/сут были одинаковыми.

  1. Снижение частоты припадков отмечалось к первой неделе.
  2. Генерализованные тревожные расстройства
  3. Прегабалин изучался в 6 контролируемых клинических испытаниях продолжительностью 4-6 недель, в исследовании у пожилых пациентов продолжительностью 8 недель и в долгосрочном исследовании профилактики рецидива с двойной-слепой фазой профилактики рецидива продолжительностью 6 мес.
  4. Купирование симптомов ГТС по Шкале оценки тревоги Hamilton (HAM-A) наблюдалось к 1 неделе.
  5. В контролируемых клинических испытаниях (продолжительностью 4-6 недель) 52% пациентов, получавших прегабалин, и 38%, получавших плацебо, имели улучшение по меньшей мере на 50% по баллам НАМ-А по сравнению с исходным.

Источник: https://www.vidal.by/poisk_preparatov/lyrica.html

Ссылка на основную публикацию